卫材将在2026年阿尔茨海默病协会国际会议上展示阿尔茨海默病产品组合

　　卫材株式会社今日宣布，公司将在2026年7月12日至15日于伦敦及线上举办的阿尔茨海默病协会国际会议®(AAIC®)上，公布其阿尔茨海默病(AD)研究的最新成果，包括用于治疗AD的抗 Aβ 原纤维抗体仑卡奈单抗(通用名，商品名：「LEQEMBI®」)以及抗微管结合区 tau 蛋白抗体etalanetug(研发代号：E2814)。卫材将在本次AAIC上展示其AD产品组合中的52篇摘要。亮点包括关于仑卡奈单抗的"Developing Topics Session"和"Featured Research Session"，分别设有4场和6场口头报告，此外还有10场其他核心口头报告和32份壁报展示。卫材还将主办一场AD早期干预专题研讨会。

　　重点报告

　　"Developing Topics Session"将报告仑卡奈单抗皮下注射制剂的最新临床证据和实践应用考量，包括临床试验和真实世界患者经验。"Featured Research Session"将披露LEADER研究的数据——该研究评估了仑卡奈单抗在美国获批三年后的真实使用情况，包括每四周一次的静脉维持给药结果，以及居家皮下给药的首批公开研究结果。关于针对临床前AD的III期AHEAD 3-45试验的报告将展示试验最新进展，包括受试者留存率和参与度的相关数据。其他口头报告将重点介绍etalanetug联合仑卡奈单抗治疗的II期试验及其对tau病理的影响。

　　卫材深度人类生物学研究(DHBL)首席临床官Lynn D. Kramer医学博士(美国神经病学学会会士)表示："在本次AAIC上，我们正分享一个涵盖阿尔茨海默病全病程、多治疗靶点及多种给药方式的广泛且稳健的数据集，这彰显了我们致力于推进这一复杂疾病护理水平的坚定承诺。随着仑卡奈单抗不断积累真实世界经验，结合来自患者、照护伙伴和临床医生的见解，我们对早期干预、长期治疗以及诊疗中患者自主选择的重要性有了更为深刻的认知。"

　　AAIC 2026 Presentations Relating to Eisai's Key Compounds and Research

　　Developing Topics Session #1-32-FRS-C: Lecanemab Subcutaneous Formulation in Early

　　Alzheimer's Disease: Emerging Clinical Evidence and Practical Use Considerations

　　4:15-5:45 PM BST, Sunday, July 12

Featured Research Session #4-33-FRS-A: Lecanemab Three Years Post-Approval: A Comprehensive

　　Multicenter, Real-World, Retrospective Study (LEADER) in Diverse US Clinical Settings

　　4:15-5:45 PM BST, Tuesday, July 14

Additional Oral Presentations

Poster Presentations

**Poster viewing time is set from 7:30 AM – 4:15 PM BST on the date of presentation

　　Eisai-Sponsored Symposium

　　***Symposium is intended for HCPs only

卫材主导仑卡奈单抗全球研发及各国申报工作，卫材与渤健共同开展该药物的商业化与学术推广，且卫材拥有最终决策权。

　　本新闻稿所涉内容仅介绍处于研发阶段药物的试验用途，不代表对其疗效或安全性作出定论。无法保证该类在研药物能够顺利完成全部临床开发，或获得各国药监机构批准上市。