腾盛博药在APASL 2026发表治疗结束后HBsAg反弹的跨研究分析结果

　　腾盛博药生物科技有限公司("腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK)，一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，在2026年4月22至25日于土耳其伊斯坦布尔举行的第35届亚太肝病学会年会(APASL)上，发表了一项关于治疗后HBsAg反弹特征的跨研究汇总分析结果。

　　本次分析评估了在ENSURE和BRII‑179‑002两项II期研究中，实现HBsAg清除的NRTI经治慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染参与者，于治疗结束(EOT)后出现的HBsAg反弹情况。ENSURE为一项II期研究，旨在评估联合治疗策略在改善乙肝功能性治愈方面的安全性和有效性。其中，第1–3队列比较了elebsiran联合PEG‑IFNα与PEG‑IFNα单药治疗的治疗效果;第4队列则评估BRII‑179在筛选免疫学应答优势人群及提升HBsAg清除率方面的潜在作用。BRII‑179‑002为一项多中心、随机、双盲的II期概念验证研究，旨在评估在PEG-IFNα治疗基础上加用BRII-179的联合方案。

　　本次分析对两项研究的数据进行了汇总，以评估接受PEG‑IFNα单药或联合elebsiran或BRII‑179治疗的参与者在EOT后HBsAg反弹的发生率、反弹幅度以及其临床相关性。综合分析显示，参与者停药后总体临床结局良好：HBsAg反弹者的反弹水平均低于100 IU/mL，其中大多数反弹低于10 IU/mL。在停用NRTI后，HBV DNA反弹发生率较低，且未观察到与停用NRTI相关的具有临床意义的ALT升高。总体而言，这些结果表明参与者在治疗结束后获得了持久的免疫学控制，进一步支持在以 PEG‑IFNα为基础、联合新型治疗手段的方案中，安全停用NRTI具有可行性。值得注意的是，与24周NRTI巩固治疗期相比，较短的NRTI巩固期(12–20周)并未增加HBsAg反弹发生率，提示在未来的治疗策略中，缩短甚至省略NRTI巩固治疗期是可行的。

　　腾盛博药首席医学官David Margolis博士表示："这些不断积累的证据使我们备受鼓舞，表明我们的新型联合治疗方案不仅可以实现快速的HBsAg清除，还能够在停药后维持持久的免疫学控制。这些发现进一步增强了我们对BRII‑179和elebsiran作为下一代乙肝治愈策略关键组成部分的信心。我们期待在2026年持续获得正在进行的研究的更多数据。"